В Великобритании закрыли Lotte Chemical. Это дочерняя фирма одной из корейских компаний. Закрыт не весь завод, а блок производства терефталевой кислоты. Получение ее стало нерентабельным.
При этом, мировое потребление соединения растет. В чем логика? Учитывая спрос на реагент, его производство стали наращивать предприятия Китая. Завод Великобритании не выдержал ценовой конкуренции.
Стало выгоднее закупать сырье из Поднебесной, чем производить его самим. Только вот, зачем промышленникам нужна терефталевая кислота? Начнем с перечисления ее свойств. Они дадут понимание, где может пригодиться реагент.
Свойства терефталевой кислоты
Кислота относится к бензополикарбоновым. Карбоновыми именуют соединения с карбоксильными группами СООН. Под поликислотами подразумеваются те, в которых минимум 2 окисла. В каждом есть кислород. Собственно, поэтому фрагменты и названы окислами. Второй элемент, как правило, — неметалл.
Приставка «бензо» добавляется к названиям кислот, имеющим связь с бензилтолуолами. Это ароматические углеводороды, составные которых входят в терефталевую кислоту. Формула ее:- C8H6O4. Бензольное кольцо располагается посередине молекулы. Карбоксильные группы – по краям. Пространственная запись выглядит так: —
Теперь разберемся в секрете названия героини статьи. Фталевые кислоты – это класс простейших, двухосновных кислот с формулой C6H4 (CO2H)2. Терефталевое соединение является изомером обычного фталевого. Иначе говоря, состав у героини статьи такой же, молекулярная масса тоже, а вот строение иное. У фталевой версии оно такое: —
Внешне вещество кристаллическое. Агрегаты белесые. Запаха у них нет, на вкус кисловаты. Плавится порошок при 300-от градусах Цельсия. Если довести температуру до 496-ти, соединение самовоспламениться.
Однако, уже при 200-от градусах происходит декарбоксилирование. Так именую процесс отсоединение части карбоксильных групп. В итоге, образуются несколько соединений, в которых фрагментов COOH меньше, чем в исходной кислоте.
Растворить терефталевую кислоту в воде, хоть грей, хоть нет, невозможно. Зато, вещество взаимодействует с водными растворами щелочей. Эфир терефталевой кислоты можно получить, совместив ее со спиртом.
Так формируют, к примеру, демитилтерефталат. Он «рождается» при слиянии кислоты с метанолом. Продукт их реакции раздражает слизистые, зато, идеален для создания полимерных волокон и пленок.
Сложный эфир можно получить, совместив терефталевую кислоту и этиленгликоль. Продукт реакции тоже пригоден для пленок. А вот как используют саму терефталевую кислоту? Вопрос поставлен. Настало время ответа.
Применение терефталевой кислоты
Терефталевая кислота применение нашла в области производства полимеров. Героиня статьи, как и ее продукт демитилтерефталат, токсична. Опыты проводили на кролика и крысах. Последние, получили по 10 граммов кислоты на килограмм веса и померли в течение двух недель.
Кроликам реагент наносили на кожу. Покровы отекали и покрывались корками. Но, в виде полиэтилентерефталата, который получают синтезом терефталевого соединения, вещество не опасно.
Полиэтилентерефталат – это термостойкий, прозрачный полимер. Именно из него, к примеру, делают лавсан. Нити из него используют медики. Материал покорил их прочностью. Делают из лавсана и материи.
Они сохраняют яркость красок, не мнутся, отлично держат тепло, крепки на разрыв. Минус одежд из лавсана лишь в отсутствии у тканей способности впитывать влагу. Наряды не гигиеничны, подходят для кратковременных выходов, но не постоянной носки.
Практичнее делать из полиэтилентерефталата пластиковую тару. Ее изготавливают не только для бытовых, промышленных нужд, но и пищевой отрасли. Это указывает на безопасность пластиковых упаковок, по крайней мере, если правильно ими пользоваться.
Полимеры делятся на классы и соответственно маркируются. Одну тару можно даже в микроволновку на пару минут поместить. В другие емкости из полиэтилентерефталата даже горячую воду налить нельзя, иначе они расплавятся.
Производство терефталевой кислоты
Героиня статьи, как и прочие кислоты, бывает технической, или же очищенной. Последняя, нужна для пищевой промышленности. Уровень загрязнения определяется наличием продуктов окисления параксилола. Это продукт кристаллизации ксилола нефти.
Между тем, именно окисление параксилола – основной способ промышленного получения терефталевой кислоты. Для реакции нужны чистый кислород и испарительное охлаждение. Уксусная кислота берется в качестве среды. Нужен, так же, катализатор. В его роли выступают соли кобальта, или марганца.
Окисление параксилола ведется в 3 ступени. Изначальная конверсия, то есть, переход в терефталевую кислоту равен лишь 40%. К ним приходят, выдерживая температуру в 180-200 градусов Цельсия. Потом ее еще повышают.
В итоге получается почти 100-процентное, чистое терефталевое соединение. Такое и в пищевой отрасли пригодится, и для защитных покрытий, и конструкционных материалов.
Правда, для последних, обычно, используют вторично переработанное сырье. Изделия из полиэтилентерефталата почти не гниют, для разложения нужны тысячелетия. Поэтому, вторичное использование полимера всячески поощряется.
Цена терефталевой кислоты
Купить терефталевую кислоту предлагают, в основном, оптом. За тонну просят примерно 700-1 500 долларов США. В переводе на рубли минимальный ценник – около 44 000, а максимальный – более 90 000. Это по текущему курсу в 63,5 рубля на 8-е декабря 2016-го года.
Экстримально низкие ценники на терефталевую кислоту встречаются у ряда российских и китайских предприятий при заказах от 5-ти тонн. Производители уверяют, что предлагают по 500 долларов за тонну соединение высокой очистки.
Некоторые производители, и вовсе, устанавливают минимальный заказ в 20 тонн. Можно найти и поставки небольшими объемами. Ряд баз химических реактивов продает терефталевую кислоту килограммами. За 1 000 граммов клиенты фирм отдают чуть больше 10-ти рублей.
